1. Регистрация лекарственных средств.

2. Регистрация изделий медицинского назначения и медицинской техники.

3. Регистрация БАД.

4. Проведение пользовательского тестирования вкладыша на русском и казахском языках для ЕАЭС.

5. Подготовка инструкции по медицинскому применению/общей характеристики на основании ОХЛП производителя и в соответствии с требованиями контролирующих органов РК, ЕАЭС, EMA, MHRA.

6. Разработка нормативного документа и изменения документа в процессе регистрации и внесения изменений в регистрационное досье лекарственных средств.

7. Услуги фармаконадзора.