- поиск потенциальных клиентов и консультирование по продукции, развитие долгосрочных отношений; - полное сопровождение и ведение сделок; - проведение коммерческих переговоров по условиям заключаемых договоров и оказания сопутствующих услуг; - подготовка коммерческих предложений и разработка преддоговорной документации, заключение договоров от имени компании; - проведение презентаций и семинаров; - выполнение личного плана продаж.

• Осуществлять процессы фармацевтической разработки генерических лекарственных средств, трансфера технологии, внесений в регистрационное досье в предусмотренные сроки и объемы, в соответствии с действующими правилами надлежащей производственной практики (GMP) и другими нормативными документами Министерства здравоохранения и социального развития Республики Казахстан в части фармацевтического обращения лекарственных препаратов. • Выполнять действия по производству лабораторных, опытно-промышленных и промышленных серий, включая все технологические процессы производства до вторичной упаковки продукта, своевременно заполнять все необходимые документы. • Контролировать исследования стабильности продуктов в соответствии с утвержденными процедурами. • Разрабатывать регламентирующие документы, касающиеся исследований и разработок. • Производить заказ сырья и упаковочных материалов. • Участвовать в процедуре квалификации поставщиков исходных материалов. • Участвовать в согласовании макетов на первичную и вторичную упаковку для лекарственной продукции. • Вести учет использованных материалов и инициировать списание просроченной продукции. • Участвовать в проведении расследований отклонений и изменений, анализировать причины несоответствий продукции. • Участвовать в проведении квалификации оборудования. • Обеспечивать надлежащий учет, ведение и хранение документации касательно функций технолога.

проекты: • Новые интеркаляционные материалы для натрий-ионных батарей. • Исследование природы неудовлетворительной циклируемости металлических литиевых анодов аккумуляторов.

Ведение проектов. - поиск заказчиков - проведение переговоров - подготовка уникальных технических решений - продвижение УТП, e-push, презентации Работа с программой 1С - формирование баз данных заказчиков - формирование баз продуктов - формирование КП, счетов, закрывающих документов.

• Обеспечение своевременной подготовки, подачи и получения разрешительных документов в регулирующих организациях по регистрации ЛС, БАД, и медицинских изделий; • Формирование досье и техническая подготовка документов, включая написание нормативной документации для осуществления регуляторных действий: • Получение разрешений на ввоз лекарственных препаратов для клинических исследований и проведения экспертизы качества лекарственных средств • Внесение лекарственных препаратов в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов • Регистрация предельной отпускной цены производителя на лекарственный препарат, включенный в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, в случае его государственной регистрации • Получение разрешения на проведение клинических исследований лекарственного препарата • Взаимодействие с органами исполнительной власти, экспертами, организациями, ассоциациями, научными обществами и научными центрами. В том числе, установление, поддержание и развитие необходимых связей и контактов; • Регуляторная экспертиза проектов (кейсов); • Участие в планировании, разработке и мониторинге клинических и неклинических исследований и испытаний, включая консультации по протоколам и календарным планам исследований и испытаний, • Формирование бюджета отдела регистрации и составление плана регуляторной активности по лекарственным средствам, медицинским изделиям и биологически активным добавкам, отчет по бюджету и графику работ.

• Контроль отдельных технологических операций производства • Выходной контроль качества лекарственных средств • Выборочный контроль качества промежуточных продуктов. • Приемка и контроль качества выпускаемой продукции • Разбраковка, аттестация и отгрузка готовой продукции, в соответствии с техническими условиями и государственными стандартами. • Контроль корректности испытаний продукции, отбора проб для производства анализов и испытаний сырья, готовой продукции. • Выявление брака или выпуска готовой продукции пониженного качества, нарушений технологических инструкций. • Первичные анализы продукции: ВЭЖХ, титрование в рамках метода Карла-Фишера, УФ-спектроскопия.

- Исследования процесса углекислотной конверсии метана (синтез-газ); - Изучения влияние катализаторов на выход продукта независимо от их состава и природы носителя.

Химия, Химическая технология неорганических веществ